Microscopie 2011

Fin 2010, j'ai acquis sur ebay allemagne un magnifique set de contraste interférentiel version Smith pour Ortholux. Il est composé:
- d'un condenseur contenant polariseur, lame quart d'onde, lame lambda amovible, les prismes biréfringents de Wollaston et enfin la partie condenseur proprement dite.
- d'une tourelle pour 4 objectifs dont 3 (25, 40 et 100) NPL contenant chacun un prisme biréfringent de Wollaston dans le plan focal.
- un analyseur
De belles heures de découvertes en perspective pour maitriser le système !

1er test en fausses couleurs

Nouveau matériel = nouveau fil de discussion. :D

La première est prometteuse.

voici donc la présentation du matériel supplémentaire pour le contraste interférentiel.
L"avantage avec l' Ortholux de leitz, c'est que tout est modulable à souhait.



le condenseur



Enfin la tourelle

Belle acquisition .

Superbe essai.

Il mesure combien ton sujet ?

je suis désolé de répondre tardivement mais je suis assez occupé en ce moment.

- La taille de la diatomée précédente, est environ 70 microns, elle est grande car photographiée avec objectif X25

J'ai souvent des problèmes de netteté, liés à la profondeur de champs. Pour mémoire avec un objectif X10 j'ai une profondeur de champ d'environ 25 microns, avec un X100 à immersion, ça descend à 1 micron.

- les photos sont faites avec une caméra 5 Mpixels CMOS dédiée à l'astronomie et la microscopie. C'est le cylindre marqué CE.
Elle est d'une utilisation très souple et me permet facilement de faire des films.

Voici un autre test fait sur une Actinoptychus en contraste interférentiel avec un objectif X25 NPL. La photo a été prise dans un prélèvement de diatomées fossiles.

Elle fait partie du lot prélevé en été dont on a parlé ?

Dans l'ordre:

- Diaph16 - Malheureusement ça n'est pas une diatomée fossile d'auvergne.

- Snooze - je souhaite parler un peu de technique suite à la confusion entre objectifs à immersion et diatomée dans un liquide.
Le but du microscope est de grossir au maximum un objet net. Grossir du flou n'apporte pas d'information.
Nous avons des objectifs qui possédent deux informations intéressantes: le grossissement (X25, X40, X100) et l'ouverture numérique (0,40 - 0,70 - 1,30). C'est comme un objectif photo 50mm ouverture 1,7.
Pour faire simple, le grossissement maxi pour avoir une netteté dépend directement de l'ouverture numérique X 1000.
Exemple: objectif X40 ouverture 0.70 cela donne 0.70 X 1000 = 700 fois. Avec cet objectif quoi que l'on fasse, on ne peut espérer avoir une image nette au delà de 700 fois. (repensez au microscope pour enfants avec des gossissements annoncés de 2000 fois!)
Pour augmenter l'ouverture numérique de l'objectif au delà de 1, il faut passer en immersion. L'objectif est bêtaçu pour avoir un liquide entre la lentille frontale et la lamelle. Ce liquide peut être de l'eau, de la glycérine ou une huile synthétique dite à immersion.
Nous pouvons alors avoir un objectif X100 ouverture 1.30 avec grossissement maxi pratique de 1300 fois.
Par contre plus l'ouverture numérique est grande plus la profondeur de champs est petite comme en photo.


L'exploration du contraste interférentiel fait apparaître plusieurs franges d'interférence. L'une noire que l'on obtient en intercalant la lame Lambda dans le champ.



l'autre en fausses couleurs en la supprimant:

Un grand merci pour ces belles photos et tous ces renseignements précieux.
Félicitations!

Jl, je te remercie pour tes encouragements et comme je vois qu'il ne fait pas trés chaud en ce moment dans le Pas de Calais, je t'envoie un nouveau soleil. Il chauffe moins que le vrai mais au moins on peut le regarder sans protection.

Cela donne plutôt l'idée d'une mandarine. :D

après les vitraux, les agrumes, c'est magique

Je te remercie Snooze de poser des questions car ça m'oblige aussi en expliquant, à voir si moi ausi j'ai bien compris.
Ta question est intéressante et finira à un moment par: qu'est ce qu'une frange d'interférence et comment faire pour la modifier ?
Mais pour répondre à la question; oui je modifie la frange d'interférence et soit ça change de couleurs si je suis dans les franges colorées ou soit je modifie le contraste des gris si je suis dans la frange noire.
Je modifie cela en glissant ou retirant la lame lambda (déphasage de la lumière) du trajet lumineux puis en tournant le polarisant.
C'est un peu comme en photo avec son filtre polarisant. Quand je tourne mon polarisant, je privilégie une orientation des rayons lumineux qui favorise ou non la densité des couleurs et donc le contraste.

exemple de la diatomée du début mais en bleu:

Snooze, je vais peut être te décevoir mais je suis trés loin de maîtriser l'optique. Cela fait même pas deux ans que je m'intéresse à la microscopie et à l'optique. Il y a des sujets qui me dépassent largement aujourd'hui. Je perçois par exemple des similitudes entre ce que je vois avec certaines positions du condenseur de Heine et le contraste interférentiel. Et je pense comprendre comment fonctionne le contraste interférentiel selon NOMARSKI mais pas encore celui que j'utilise la version SMITH.
Donc tu vois 2011 sera une belle année d'expérimentation.

Pour diaph 16 voici une Cyclotella, diatomée fossile que j'ai trouvé en Auvergne. Elle n'est pas trés vieille seulement 5 millions d'années environ.